在皮肤代谢周期中，黑素细胞组织中存在的酪氨酸被多巴、多巴醌、多巴色素、二羟基吲哚等中间体逐渐转化为真黑素[2J]。 当黑色素生长过快且分布不均时，就会造成局部皮肤过度变黑、色素沉着。 另外，当黑色素细胞接受到细胞外存在的一种叫做“内皮素”的物质时，就会接收到加速黑色素生成的信息，酪氨酸酶也会被激活，导致皮肤变黑。 皮肤不同部位产生的内皮素量不同，皮肤就会有深浅不同的颜色，从而产生斑点。 产生美白化妆品的机理主要包括还原：黑色素从细胞中分泌出来后，被氧化。 有明显的黑色。 如果使用还原剂。 当黑色素减少时，它会变成无色的还原黑色素，但这种黑色素的减少是可逆的。 如Vc。 凝固：使用化学物质凝固并灭活酪氨酸酶。 使其失去活力。 从而拉伸黑色素的形成，如对苯二甲酸。 整合：针对酪氨酸酶结构中的铜离子。 利用试剂捕获铜离子并使其失去原有的活性，可以有效抑制黑色素的形成。 如曲酸。 破坏作用：破坏黑色素细胞，引起结构改变，使其无法合成黑色素。 例如对苯二甲酸、熊果苷等可产生自由基，损伤黑色素细胞膜[2]。 根据美白化妆品的作用机理，化妆品的美白效果可以从三个层次来评价。
防视化妆品曲珠曼配方防晒精是防晒化妆品中起到防晒作用的关键物质。 它是防晒霜配方的核心，根据其防护机制可分为物理阻挡剂和化学吸收剂。 迄今为止，国际上已开发出60多种防晒刺，但国内开发和生产相对落后。 目前国内产品使用的防晒霜主要依赖进口。 由于它吸收化学物质，其安全性受到各国重视。 每个品种的推出都要经过非常严格的安全实验。 2.1 物理屏障 物理屏障剂（）是能够反射和散射紫外线的化合物。 它们包括二氧化钍、氧化锌等。近年来，纳米级二氧化钛和氧化锌粉末开始被用作防晒剂。 好，不会产生不透明和发白的粉末外观，对UV和UVB都有很好的防护作用，并且具有化学惰性，使用安全。 2.2 化学（） 2.2.1 紫外线吸收剂的分类。 目前有对氨基苯甲酸醇及其衍生物、水杨醇及其衍生物、盐酸酯、樟脑衍生物等uvB紫外线吸收剂和二苯甲酮、邻氨基苯甲酸、二苯甲酰甲烷化合物等uvA紫外线吸收剂（剂）。 近年来，防晒产品市场增长迅速，对uvA的有害影响引起关注，需要开发新型广谱、高科技、安全的紫外线吸收剂。 由于安全问题，一些紫外线吸收剂已从批准或临时批准的清单中删除。
有些新型紫外线吸收剂是由上述几类化合物改性而成，有些是新合成的化合物。 2.2.2 外部射线吸收体的接触敏化。 使用防晒敏化剂时也可能发生光毒性和光敏化。 “光敏化”是对光的间接反应，即刺激或敏化。 临床研究表明，防晒刺的光敏率较低，约为0。1%~2%。 一些有机紫外线吸收剂，像其他化妆品添加剂（如防腐剂和香精）一样，也会对皮肤产生一些影响，也可能引起接触过敏。 在防晒产品中。 紫外线吸收剂的用量也比较高（质量分数可高达26%）。 造成接触敬礼效果的概率较高。 紫外线吸收剂与溶剂和基材的相互作用。 可引起交叉过敏。 祛斑作用原理：阻止黑色素的形成，抑制黑色素合成过程中三种酶的活性，或抑制内皮素对黑色素细胞分化的活化和酪氨酸酶的活性，即可抑制和消除黑色素的产生。 另一种是促进体内生成的色素排出体外，包括减少和稀释合成的黑色素，或促进表皮更新，加速黑色素、脂褐素和红血向角质层的转移，最后作为老化角质层排出体外。细胞脱落。 3.1 扩散理论 扩散模型是用来解释药物长时间透过皮肤渗透的主要模型，即稳态时的透皮速率满足菲克第一扩散定律J.=P。 交流电。 ，其中 是扩散通量，kg/m2s； 交流电。
为皮肤两侧的浓度梯度，kg/m2； P.为渗透系数，s~;P. =KmD。 /H。 , 式中 为角质层厚度，m； K.为角质层与载体之间的分散系数； D.为扩散系数，m/s[81； D. =Hm／r,%，正兆为时间滞后，s，即穿透时间曲线'9|的龙轴截距。 从第一扩散定律可以看出，增加外用药物的浓度可以增加AC。 ; 使用表面活性剂、水杨酸等使角质层变薄，可以改变巩膜； 药物在糊剂中的亲和力小于在皮肤中的亲和力，可使K.值增大； 扩大汗腺和毛囊的开口，溶解皮脂腺导管中的皮脂，可以增加“旁路”吸收。 选择相对分子质量在100～800之间、熔点低于85的物质可以减少正时滞。 。 这些方法可以提高透皮率。 ,. 增加。 3.2 渗透压理论 渗透压理论的基础是将皮肤视为半透膜，只允许某种混合物中的某些物质通过，而不允许其他物质通过。 半透膜分离不同浓度的溶液。 溶剂通过半透膜从高浓度溶液扩散到低浓度溶液的现象称为渗透。 维持溶液和纯溶剂之间渗透平衡所需的超压称为渗透。 渗透压0|。 渗透现象的发生必须满足两个条件：一是有半透膜，二是半透膜两侧必须有两种不同浓度的溶液。 ）根据实验数据，得出一个规律：对于稀溶液，渗透压与溶液的浓度和温度成正比，其比例常数就是气体状态方程中的气体常数R。
这个定律称为范特霍夫定律，其公式为rV=nRT或D=cRT，称为范特霍夫公式，也称为渗透压公式。 式中，D为稀溶液的渗透压，kPa； V为溶液的体积，L； c——溶液浓度，mol/L； 式中 为溶质物质的量，mol； R为气体常数，8.~mol~； 是热力学温度 K[ll]。 由此可见，当提高功能成分的浓度或温度时，可以提高Ding值，促进功能成分的吸收。 而当加大涂抹强度、延长涂抹时间时，相当于施加了外力，使压力大于Ding值，增强了材料渗透皮肤的能力。 这就可以解释为什么使用乳液时要轻轻拍打脸部，而使用霜状乳液时要以打圈按摩的方式涂抹，更容易吸收。 3.3 水合理论 皮肤的水合通常有利于透皮吸收。 因为当角质层细胞角蛋白中含氮物质的水合能力增加时，细胞本身膨胀，结构密度降低，物质的通透性增加。 这时，水溶性和极性物质更容易渗透角质层细胞。 因此，化妆品中常添加保湿剂（如丙二醇、甘油），以增加活性成分的吸收； 在药物中，贴剂常用于密封局部皮肤，并充当隔离水分（汗水无法透过）的屏障，从而为皮肤补水。 文化化程度提高。 但该方法对水溶性物质的促渗透作用比脂溶性物质更显着。 水合理论可以很好地解释皮肤水合与透皮吸收之间的关系。
3.4“同类相溶”理论是著名的溶解定律，主要是指“极性溶质易溶于极性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂”。 所谓“相似性”主要是指分子的极性[12I. 在透皮吸收中，非极性物质很容易通过富含脂质的位点（细胞间通道）穿过细胞屏障，而极性药物则依赖细胞运输（细胞内通道）。 一般来说，脂溶性成分，即油水分配系数大的成分，比水溶性或亲水性药物更容易通过角质层。 这是因为细胞通道之间的脂质双层的阻力比角质层细胞小。 小多了。 然而，脂溶性太高的成分也难以穿透脂质双层中的亲水区和角质层以下的亲水活性表皮。 因此，物质的透皮率与油水分配系数并不成正比，而往往呈抛物线关系，如图1所示（横坐标为对数的油水分配系数K的对数）氨基苯甲酸盐，纵坐标为透皮速率P对数）。 用于透皮吸收的功能性成分优选在水相和油相中都具有大的溶解度(1ms/mE)。 有人认为油/水分配系数接近1，有人认为正辛醇/水最好。 分配系数在1000左右时有最大透皮吸收率，但这些需要对具体物质3I进行详细分析。 总而言之，透皮吸收中的“相似相溶”理论可以描述为：当外来物质与皮肤的成分、结构和性质相似时，就很容易渗透皮肤。 不同剂型的透皮吸收程度不同。 吸收顺序为：油/水型、雪松油型、油脂型、动物油、羊毛脂、植物油、烃基质4I。 这是因为其成分与皮肤越相似，吸收顺序越高。
其中，油/水型比雪松油型更容易吸收，因为基质中的水分增加了角质层的水合作用，这又利用了之前的水合作用理论。 “相似的混溶性”机制也可以用来解释近年来研究更加深入的亲脂性前药和脂质体更具有透皮作用的机制。 例如，脂质体将功能成分封装在脂质双层形成的薄膜中间。 脂质体与细胞结构相似，具有生物膜的特性和功能。 它与角质层的脂质融合，改变角质层的成分和结构，形成扁平颗粒结构。 通过脂质颗粒之间的间隙，脂质体包裹的药物很容易进入皮肤，通过脂质交换和融合来保护皮肤。 生理功能引。 3.5 结构改变学说 该学说认为渗透促进剂渗入皮肤后，破坏了角质层中脂质的结构，改变了扁平角质形成细胞的有序堆叠结构，降低了脂质排列的有序性。 ，使脂质完全流态化，从而促进功能成分顺利通过，见图2。结构变化理论有着广泛的应用，常被用来解释许多促渗透方法的机理。 如图。 2 氮酮是化妆品和药品中常用作渗透促进剂的原料。 它与细胞间脂质或生物膜脂质相互作用，溶解脂质后形成间隙，使该层细胞间脂质有序排列。 膜脂的流动性降低，膜脂的流动性增加，导致细胞结构变得疏松，有利于渗透。 油酸是一种脂肪酸化合物，其结构与皮肤中的脂肪酸相似。 分子中存在的不饱和双键使其具有不对称的空间结构。当油酸分子插入角质层脂质的脂质双层的疏水结构时，由于其不饱和疏水链的顺式结构，双层被扭曲成形成细小、易渗透的流体通道，有效影响角质层脂质结构的有序排列，降低扩散阻力，油酸分子的不对称空间结构可以长时间维持角质层结构的变化。较长的时间，极大地促进了药物的膨胀。